一、保護劑與賦形劑開發
1. 開發方向與篩選標準
保護劑開發：
保護劑是凍干制品中保護生物活性成分的關鍵添加劑，其篩選標準與制品類型密切相關 。
制品類型 | 保護劑篩選標準 | 常用保護劑 | 預期效果 |
蛋白質/酶類藥物 | 提高玻璃化轉變溫度(Tg')，減少冰晶損傷 | 海藻糖、蔗糖、甘露醇、谷氨酸鈉、氨基酸聚合物 | 降低蛋白質聚集和變性風險，提高凍干品活性保留率 |
抗體藥物 | 平衡電荷，維持三維構象 | 海藻糖-甘露醇復合體系、甘氨酸、組氨酸 | 減少抗體聚集和降解，提高凍干品穩定性 |
疫苗 | 維持抗原活性，防止結構塌陷 | 乳糖、明膠、蔗糖、脫脂乳粉、右旋糖酐 | 保證疫苗免疫原性，降低凍干過程活性損失 |
賦形劑開發：
賦形劑主要改善凍干制品的外觀、結構和復溶性 。根據制品類型和保護劑配方，我們建議：
l 乳糖：適用于大多數生物制品，促進凍干塊形成，提高疏松度
l 甘露醇：改善制品流動性，降低復溶時間，特別適合高濃度制劑
l 右旋糖酐：增強凍干制品的機械強度，減少脆性
l β-環糊精：提高疏水性成分的溶解度，適用于特殊活性成分
2. 開發流程
1. 需求確認與樣品分析：收集制品基本信息（成分、濃度、活性要求等），進行初步分析確定保護劑和賦形劑篩選方向
2. 單因素篩選：對可能的保護劑和賦形劑進行單因素試驗，確定最佳濃度范圍
3. 復合配方優化：采用響應面法或正交試驗對篩選出的保護劑和賦形劑進行復配優化
4. 配方驗證：通過凍干樣品測試驗證配方效果，包括活性保留率、外觀、復溶性等指標
5. 技術方案確認：與您溝通確認最終配方方案，簽訂開發合同
開發周期：通常為4-6周，具體取決于制品復雜性和測試要求
質量保證：所有開發過程均符合GMP規范，提供完整的實驗報告和穩定性數據
二、凍干樣品測試與關鍵溫度測定
1. 測試內容與方法
凍干樣品測試：
l 性狀檢查：觀察凍干制品的外觀（是否為疏松多孔狀）、顏色、脫壁性等
l 水分含量測定：采用卡爾費休法或近紅外檢測，確保水分含量≤3%（符合凍干制劑標準）
l 活性保留率測試：根據制品類型采用相應的生物活性檢測方法（如ELISA、酶活性測定等）
l 穩定性評價：進行加速穩定性試驗（如37℃/10天）和長期穩定性試驗（如25℃/12個月）
關鍵溫度測定：
l 共晶溫度(Te)測定：采用電阻法，記錄溶液相變過程中的電阻率變化
l 玻璃化轉變溫度(Tg')測定：使用差示掃描量熱儀(DSC)，分析最大凍結濃縮溶液的熱特性
l 塌陷溫度(Tc)測定：通過凍干顯微鏡(FDM)觀察凍干過程中的塌陷現象，或用Tg'作為近似值
2. 測試設備與精度
l 凍干顯微鏡(FDM)：如Linkam FDCS196，精度±1.5K，用于直接觀察塌陷溫度
l 差示掃描量熱儀(DSC)：如Perkin Elmer Diamond DSC，用于測定Tg'和Te
l 電阻法測溫系統：如CHRIST的LC plus系統，可同時監測溫度和電阻變化
3. 測試流程與標準
1. 樣品預處理：根據制品特性選擇適當的預凍溫度和速率（通常為Te或Tg'以下5-10℃，預凍時間1-2小時）
2. 關鍵溫度測定：在凍干機內進行，確保測定結果準確反映實際凍干條件
3. 凍干樣品制備：根據測定的關鍵溫度參數設計初步凍干曲線，制備樣品
4. 樣品測試與評價：對凍干樣品進行性狀、水分、活性保留率和穩定性測試
5. 數據整理與報告：提供完整的測試數據和分析報告，指導后續凍干曲線優化
測試標準：所有測試均符合《中國獸藥典》或《中國藥典》相關標準，確保數據可靠性 。
三、凍干曲線開發與優化
1. 曲線設計原則
凍干曲線的優化基于關鍵溫度測試結果，遵循以下原則：
l 預凍階段：溫度設定為Te或Tg'以下5-10℃，時間1-2小時，確保制品凍結
l 升華階段：擱板溫度需低于Tc，采用梯度升溫策略，避免溫度過高導致制品塌陷
l 解析干燥階段：溫度升至室溫至40℃，去除結合水，時間通常為升華階段的一半
2. 優化流程
1. 初始曲線設計：基于關鍵溫度測試結果，設計初步凍干曲線
2. 凍干過程監測：實時監測樣品溫度、壓力變化，評估凍干效果
3. 曲線參數調整：根據監測數據和樣品測試結果，調整擱板溫度、真空度和干燥時間等參數
4. 曲線驗證：進行3批樣品驗證，確保曲線穩定性和一致性
5. 最終曲線確定：提供完整的凍干曲線參數和操作指南
優化周期：通常為2-4周，包括3-5次凍干曲線迭代優化
四、不同規模凍干生產服務
1. 生產規模與產能
根據您的需求，我們提供以下三種規模的凍干生產服務：
生產規模 | 產能范圍 | 設備型號 | 適用階段 |
小批量生產 | 200-2000瓶 | 實驗室型凍干機 | 工藝開發與驗證 |
中批量生產 | 2000-10000瓶 | 中試型凍干機 | 工藝放大驗證 |
大批量生產 | 10000-20000瓶 | 工業生產型凍干機 | 商業化生產 |
2. 成本結構與報價模式
小批量生產(200-2000瓶)：
l 報價模式：按批次收費，基礎臨床規模凍干服務均價約1500-2500美元/批次
中批量生產(2000-10000瓶)：
l 報價模式：按單位/瓶收費，單價約0.8-1.5美元/瓶
大批量生產(10000-20000瓶)：
l 報價模式：按單位/瓶收費，單價約0.4-1.0美元/瓶
3. 質量控制與一致性保障
l 小批量生產：每批次進行100%檢測，包括性狀、水分、活性保留率等指標
l 中批量生產：按批次抽檢（每批次5-10%），同時進行關鍵批次的全檢
l 大批量生產：按統計抽樣方法進行質量控制，確保批間一致性（CV<3%）
質量保證措施：
l 采用凍干顯微鏡實時監控凍干過程
l 嚴格控制預凍溫度和速率，確保冰晶均勻
l 優化擱板溫度均勻性（≤±1℃）和真空度（≤1Pa）
l 提供完整的生產記錄和批放行文件
五、服務提供商技術優勢
藥物技術優勢：
l 提供從實驗室型到工業生產型的凍干設備
l 非標定制能力強，可滿足特殊制品需求（如納米材料、診斷試劑）
l 獨立控溫技術，溫度均勻性良好
l 晶型控制技術，適用于特殊制品
服務特點：
l 全流程解決方案提供商，包括保護劑開發、凍干曲線優化和GMP代工生產
l 設備選型靈活，可根據制品特性定制
l 服務范圍廣，覆蓋醫藥、食品、材料等多個領域
適用場景：適合小批量和中批量生產，尤其適合蛋白藥物、酶制劑和診斷試劑等特殊制品
醫療技術優勢：
l 專注IVD凍干試劑領域，擁有凍干技術（CV<3%）
l 凍干Mix原料技術，可簡化工藝開發流程
l 長期穩定性驗證經驗（常溫5年穩定性數據）
l 自研凍干設備，優化生產流程
服務特點：
l 提供快速研發服務（分子類試劑一周內返回凍干微芯成品）
l 專注IVD領域，對診斷試劑特性理解深入
l 生產一致性高，適合POCT產品開發
適用場景：適合IVD凍干試劑的開發和生產，特別是分子診斷、免疫診斷等試劑
六、預期成果與交付物
1. 保護劑與賦形劑開發成果
l 配方：提供保護劑和賦形劑的最佳組合及濃度
l 配方文檔：包括配方原理、篩選過程和驗證數據
l 穩定性數據：提供配方在不同溫度和濕度條件下的穩定性評估
2. 凍干曲線開發成果
l 凍干曲線參數：完整的預凍、升華和解析干燥階段的溫度、壓力和時間設置
l 凍干過程監控數據：包括溫度、壓力和電阻變化曲線
l 凍干樣品測試報告：性狀、水分、活性保留率和穩定性測試結果
3. 不同規模生產成果
l 凍干制品：符合您要求的小批量、中批量或大批量凍干樣品
l 生產記錄：完整的生產過程記錄和批放行文件
l 凍干一致性評價：提供不同批次凍干制品的質量一致性分析報告
七、報價方案
1. 保護劑與賦形劑開發服務
l 基礎開發費：50,000-80,000元（含配方篩選、優化和驗證）
l 附加服務費：如需進行動物實驗或特殊穩定性測試，額外收費20,000-50,000元
2. 凍干樣品測試與關鍵溫度測定
l 測試費：20,000-30,000元（含樣品預處理、關鍵溫度測定和樣品測試）
l 設備使用費：如需使用設備（如凍干顯微鏡），額外收費10,000-20,000元
3. 凍干曲線開發與優化
l 曲線設計費：15,000-25,000元（含初始曲線設計和凍干過程監測）
l 曲線優化費：20,000-35,000元（含3-5次凍干曲線迭代優化）
l 軟件使用費：如需使用凍干曲線優化軟件，額外收費5,000-10,000元
4. 不同規模凍干生產服務
l 小批量生產（200-2000瓶）：1500-2500美元/批次
l 中批量生產（2000-10000瓶）：0.8-1.5美元/瓶
l 大批量生產（10000-20000瓶）：0.4-1.0美元/瓶
總報價范圍：根據您選擇的服務內容和生產規模，總報價范圍在100,000-200,000元人民幣之間。
八、項目風險管理與保障措施
1. 技術風險控制
l 配方風險：采用多因素篩選方法，確保保護劑和賦形劑的協同效應
l 凍干風險：通過關鍵溫度測定和凍干曲線優化，避免制品塌陷和活性損失
l 放大風險：從小批量到大批量的生產過程中，逐步放大并驗證工藝穩定性
2. 質量風險控制
l 批次一致性：通過嚴格的質量控制措施，確保不同批次凍干制品的質量一致性
l 穩定性風險：提供加速和長期穩定性測試，評估凍干制品在不同條件下的穩定性
l 法規風險：所有開發過程和生產服務均符合GMP規范，提供完整的合規文件
3. 成本風險控制
l 階段性付款：根據項目進度分期付款，降低一次性投入風險
l 規模效應：隨著生產規模擴大，單位成本逐步降低
l 長期合作優惠：如需長期合作，可提供階梯式。
